Real decreto 412/1996, de 1 de marzo, por el que se establecen los protocolos obligatorios de estudio de los donantes y usuarios relacionados con las tcnicas de reproduccin humana asistida y se regula la creacin y organizacin del registro nacional de

BOE núm. 72. Sábado 23 de marzo de 1996. 11253-11256
Real Decreto 412/1996. Protocolos de Estudio Donantes de Gametos y Usuarios de Técnicas
de Reproducción Asistida
6644 REAL DECRETO 412/1996, de 1 de marzo, por el que se establecen los protocolos
obligatorios de estudio de los donantes y usuarios relacionados con las técnicas de reproducción humana asistida y se regula la creación y organización del registro Nacional de Donantes de Gametos y preembriones con fines de reproducción humana. La disposición final primera de la Ley 35/1988, de 22 de noviembre, sobre técnicas de reproducción asistida, establece que el gobierno regulará mediante Real Decreto los protocolos obligatorios de estudio de los donantes y usuarios relacionados con estas técnicas a cumplimentar por los equipos biomédicos. Esta regulación parece necesaria al objeto de lograr una uniformidad en criterios básicos y mínimos a los que habrá que someterse a los donantes de productos utilizables en reproducción asistida, que permita tanto el control sanitario de los mismos como el nivel de calidad exigible, descartando en la medida de lo posible la aparición de malformaciones y enfermedades congénitas de carácter hereditario de la descendencia. Por otro lado, se pretende garantizar la confidencialidad de la información obtenida de acuerdo con lo establecido en el artículo 5.5 de la Ley 35/1988. Igualmente se pretende facilitar la labor de los equipos biomédicos relacionados con las técnicas en el sentido de que la elección de los donantes guarde la máxima similitud fenotípica con los usuarios. De otro lado, debe garantizarse que el tratamiento médico que se aplica es el más idóneo de acuerdo con las condiciones clínicas y fisiológicas que provocan la esterilidad, por lo que los centros y servicios autorizados para aplicar las técnicas de reproducción asistida vendrán obligados los análisis y estudios oportunos que permitan identificar las causas de la misma y recomendar el tratamiento más eficiente en cada caso, de entre los regulados por nuestra legislación. Por otra parte, la disposición final tercera de la Ley 35/1988, establece que se regulará la creación y organización de un Registro Nacional informatizado de donantes de gametos y preembriones, especificando las características de la información que debe resultar registrada. Los protocolos y normas que se establecen en el presente Real Decreto, en cuya tramitación ha informado el Consejo Interterritorial del sistema nacional de la salud, tienen el carácter de normas básicas a tenor de lo dispuesto en el artículo 149.1.16ª de la Constitución, tal y como se indica en la disposición final primera del propio Real Decreto. En su virtud, a propuesta de la Ministra de Sanidad y Consumo, con la aprobación del Ministro para las Administraciones Públicas, de acuerdo con el Consejo de Estado y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 1 de marzo de 1996. Los centros y servicios autorizados para la aplicación de las técnicas de reproducción asistida deberán realizar como mínimo los estudios y controles sanitarios en los donantes y usuarios que en el presente Real Decreto se detallan. Información a donantes y estudio de donantes de gametos y preembriones
Podrán ser donantes de gametos y preembriones las personas que reúnan los requisitos 1. Ser mayores de 18 años y con plena capacidad de obrar. Al objeto de evitar, en la medida de lo posible, la aparición de malformaciones cromosómicas, las donantes de gametos femeninos no deberán tener más de 35 años de edad ni más de 50 años los donantes de gametos masculinos. 2. Estar en buen estado de salud psicofísica. 3. La donación se formalizará mediante contrato escrito, previa información por protocolo de consentimiento informado de los fines y consecuencias del acto, así como de los procedimientos y estudios a los que será sometido el donante. Los donantes serán sometidos a un reconocimiento médico, que se reflejará en una historia clínica, con inclusión de antecedentes personales y familiares, así como un examen físico, que como mínimo deberá contener los datos que en el anexo del presente Real Decreto se relacionan, bajo la responsabilidad directa del director del centro. La aceptación de preembriones sobrantes tras la aplicación de las técnicas de fertilización "in vitro” entre miembros de una pareja se regirá por lo dispuesto en los artículos 5 y 11 de la Ley de Reproducción Asistida. En estos casos se recogerá para cada miembro de la pareja donante el protocolo básico de selección de donantes recogido en los apartados I, II, III y IV del anexo. Los controles sanitarios a los que se hace referencia en este artículo y en concreto los recogidos en los apartados V y VI del anexo, deberán realizarse en cada donación. Artículo 4. Los centros realizarán en todos los donantes los estudios que se determinen por la Comunidad Autónoma respectiva y que en todo caso y como mínimo serán las siguientes: c) VDRL o prueba similar para detectar sífilis. d) Screening de hepatitis. e) Test de detección de marcadores de VIH. f) Estudio clínico para la detección de fases clínicas infectivas de toxoplasmosis, rubeola, g) Estudio clínico para la detección de neisseria gonorrhoeae y chlamydia trachomatis. 1. La seronegatividad en las pruebas de marcadores de VIH, deberá estar garantizada mediante la realización de dos test con un intervalo de seis meses, siendo imprescindible comprobar la seronegatividad de ambas pruebas para la utilización de los gametos masculinos y preembriones. En las donantes de gametos femeninos, y en base a la actual imposibilidad de criopreservación de los oocitos donados, se considerará suficiente la negatividad de la donante en una única prueba de marcadores VIH. 2. En caso de que alguna de las pruebas resulte ser positiva, a efectos de exclusión, se informará de esta circunstancia al registro Nacional, al objeto de velar por la correcta información y garantías sanitarias. Los estudios mencionados en los apartados 4.c), d), e), f) y g) deberán realizarse en cada donación. En el caso de donantes de gametos masculinos dichas pruebas se realizarán cada 6 meses cuando el intervalo de donaciones sea inferior. Establecido el carácter de la donación de gametos y preembriones como actos voluntarios, altruistas, gratuitos y desinteresados, en ningún caso existirá retribución económica para la donante, ni se exigirá al receptor precio alguno por los gametos o preembriones donados. No podrán ser admitidos como donantes de gametos las personas que tengan antecedentes familiares de malformaciones ligadas a cromosomopatías, genopatías o metabolopatías: 1. Serán excluidos como donantes los que presenten enfermedades genéticas, hereditarias o 2. Serán, asimismo, excluidos como donantes aquellas personas que hubieran generado seis descendientes o más por reproducción asistida o no asistida. En el caso de donación de preembriones, no se aceptarán para su empleo para reproducción humana aquellas donaciones en que uno o ambos miembros de la pareja donante tuvieran seis o más hijos. 3. En el supuesto de que un donante no fuera aceptado como tal, deberá conocer las razones que motivan su exclusión, garantizándose la confidencialidad y privacidad de la información. Información y estudio de usuarias y usuarios
Los centros y servicios deberán realizar, a los usuarios y usuarias de las técnicas de reproducción asistida, los estudios clínicos y anatomofisiológicos precisos que permitan identificar las causas de la esterilidad, indicando, en cada caso, el tratamiento más eficiente de entre los regulados en al Ley 35/1988, si estos están clínicamente indicados: 1. En todo caso, deberán valorarse, con carácter previa a la aplicación de las técnicas, aquella o aquellas que por las condiciones del usuario resulten eficaces. 2. El centro vendrá obligado a informar suficientemente a las usuarias y usuarios por personal debidamente capacitado sobre estos aspectos y, en concreto, deberá proporcionar información completa sobre las diversas opciones técnicas de reproducción asistida, posibilidades y servicios a sus alcance, beneficios y efectos secundarios, posibles estadísticas disponibles y resultados de investigaciones, así como cualquier otro dato que pueda existir al objeto de tomar una decisión adecuadamente informada y responsable. 3. Las mujeres receptoras de una donación de oocitos deberán específicamente informadas acerca de la limitación del estudio de la donante que la imposibilidad de conservación del gameto femenino comporta. De la creación y organización del Registro Nacional de Donantes de Gametos y
Preembriones
El Registro Nacional de Donantes de Gametos y Preembriones con fines de reproducción humana, se constituye como un Registro Unico formado por las bases de datos de cada centro o servicio autorizado por la Comunidad Autónoma respectiva, mediante una agregación en una Base Central administrada por el Ministerio de Sanidad y Consumo: 1. Cada centro servicio se conectará a la Base Central del Registro tras comunicación de la Administración sanitaria de la Comunidad Autónoma correspondiente a la Base Central. 2. El registro individual de cada donante aceptado contendrá sus datos de identificación conforme al apartado I del anexo. Relacionados con el registro individual de cada donante, identificado a través de número de clave interno, constarán los siguientes datos: a) Número de preembriones obtenidos con sus gametos e identificación de las personas de las que procedan cada uno de los gametos del otro sexo. b) Identificación de los receptores de la donación de gametos, sean por técnica de inseminación artificial o mediante FIV con gameto receptor. c) Identificación de la mujer/es receptora/s de los preembriones obtenidos. d) Datos de identificación de los recién nacidos vivos, incluidas incidencias detectadas e) Partos de recién nacidos muertos. f) Interrupción de embarazo por malformación, enfermedad fetal de origen genético o por Garantía de secreto
La información recogida en la historia clínica de usuarios de las técnicas de reproducción asistida, la correspondiente al proceso de selección de donantes, así como toda aquella información individualizada contenida en el Registro Nacional de Donantes de Gametos y Preembriones tanto en la Base Central como en los centros y servicios autorizados, serán recogidos, tratados y custodiados en la más estricta confidencialidad, debiendo producirse esta custodia conforme a los dispuesto a la Ley General de Sanidad, en los artículos 2, 5, 7, 19, 20 y disposición final tercera de la Ley sobre Técnicas de Reproducción Asistida, y artículos 7 y 8 de la Ley Orgánica de regulación del Tratamiento Automatizado de datos Personales. Ello sin menoscabo de las condiciones de información establecidas por la Ley sobre Técnicas de Reproducción Asistida para los nacidos por la aplicación de estas técnicas y de las circunstancias extraordinarias de ruptura del deber de secreto expresamente establecidas por la Ley de Medidas Urgentes para la Salud Pública y por la propia Ley sobre Técnicas de Reproducción Asistida, en aquellos casos en que fueran de aplicación. Disposición adicional única. Ambito de aplicación Lo dispuesto en el presente Real Decreto es de aplicación a todos los centros y servicios autorizados en España, incluso aquellos que utilicen o puedan utilizar donaciones procedentes de bancos extranjeros de gametos o preembriones. Disposición final primera. Norma básica. A los efectos de los dispuesto en los artículos 149.1.16ª de la Constitución, las disposiciones contenidas en el presente Real Decreto, tienen la consideración de normas básicas para el establecimiento de protocolos obligatorios de estudio de los donantes y los usuarios relacionados con las técnicas de reproducción asistida a cumplimentar por los equipos biomédicos que las desarrollan. Disposición final segunda. Facultades de aplicación y desarrollo: a) Se faculta al Ministro de Sanidad y Consumo para actualizar el anexo de este Real Decreto para adecuarlo a los avances técnicos y científicos u otra circunstancia que así lo requiera. b) Se faculta al Ministro de Sanidad y Consumo para establecer las normas de funcionamiento del Registro Nacional de Donantes de Gametos y Preembriones, mediante desarrollo del artículo 8 del presente Real Decreto. La Ministra de Sanidad y Consumo. MARIA ANGELES AMADOR MILLAN Protocolo básico para el estudio de donantes
1. Nombre y apellidos. 2. Dirección. 3. Fecha de nacimiento. 4. Documento nacional de identidad. 5. Número de registro o código de identificación personal. 6. Lugar de nacimiento. 7. Nacionalidad. a) Marrón. b) Azul. c) Verde. d) Ambar. e) Negro. f) Otros. a) Liso. b) Ondulado. c) Rizado. d) Otros. a) Actuales. b) Propias de la infancia. c) Otras. 2. Exposición a sustancias químicas, especialmente mutágenas o teratógenas. 3. Exposición 5. Prescripción / consumo de drogas, alcohol. 6. Historia a) Número de hijos vivos. b) Abortos espontáneos de repetición. c) Hijos 7. Número de donaciones anteriores: fecha y lugar de la última donación. 8. Historia 3. Espina bífida, anencefalia, hidrocefalia. 4. Mucoviscidosis. 5. Hemofilia. 6. Hemoglobinopatías: 7. Metabolopatías congénitas: del metabolismo lipídico, del metabolismo de hidratos de carbono, del metabolismo de aminoácidos, del metabolismo de las purinas, anomalías de ácidos grasos, otras. 8. Mucopolisacaridosis. 9. Osteogénesis imperfecta y otras osteocondrodisplasias. 10. Neurofibromatosis. 11. Riñón poliquístico. 12. Ceguera congénita o progresiva desde el nacimiento. 13. Labio leporino. 14. Focomielias. 15. Distrofia muscular. 16. Estenosis pilórica congénita, atresia esofágica, atresia de ano. 17. Enfermedad cardiaca congénita. 18. Depresión maníaca, esquizofrenia, enfermedad mental familiar. Suicidios. 19. Retraso mental o incapacidad severa de aprendizaje. 20. Desórdenes neurológicos. 21. Desórdenes convulsivos. 22. Diabetes. 23. Neoplasias. 24. Senilidad precoz. 25. Alteraciones de Glándulas suprarrenales. 26. Infertilidad. 27. Déficit inmunitario. 28. Otras. a) Hora de eyaculación. b) Hora del examen. c) Constancia de muestra completa. d) Fecha de última eyaculación. e) Frecuencia de coito. a) Volumen. b) Color. c) Viscosidad. d) Aspecto. e) Licaución. f) pH. a) Espermatozoos. b) Células. c) Aglutinación. d) Leucocitos por campo. e) Número de espermatozoos por cc. f) Grado de movilidad. g) Indice de vitalidad. f) Células de espermiogénesis. g) Leucocitos. h) Células 1. Cronología. 2. Inducción de la ovulación:

Source: http://www.ginefiv.co.uk/pdf/real_decreto_412_1996.pdf